Hinweise zum Leistungsverzeichnis

Die angegebenen Referenzbereiche sind ggf. von der verwendeten Untersuchungsmethode abhängig und können daher nur zur Orientierung dienen. Die Angaben zu klinischen Indikationen, Beurteilungen und Bemerkungen beziehen sich auf wichtige Informationen zur jeweiligen Laboruntersuchung und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Bei weitergehenden Fragen wenden Sie sich bitte an uns.

Meßunsicherheiten zu den einzelnen Paramtern können im Labor erfragt werden.

(N), (U), (W) = Die im Leistungsverzeichnis mit W (Weiterleitung) gekennzeichneten Untersuchungen werden von Laboratorien des Laborverbundes für Medizinische Diagnostik, die mit U (Unterauftrag) gekennzeichneten Untersuchungen werden von anderen Laboratorien durchgeführt und gegebenenfalls auch abgerechnet. Mit N werden alle Leistungen gekennzeichnet, die noch nicht akkreditiert sind.

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Everolimus(W)

Certican® 
Stand vom 22.03.2005
Bezeichnung Everolimus
Synonyme Certican®
Zuordnungen Medikamentennachweis, Immunsuppressiva
Probenmaterial 0,5 ml EDTA-Blut
Abnahmehinweise Das Blut bitte unmittelbar nach der Abnahme einfrieren (ca. - 20°C)
Probentransport Postversand tiefgefroren (ca. - 20°C)
Klinische Indikationen Monitoring/Überwachung einer Everolimus-Therapie
Methode LCMSMS
Ansatztage tägl. Mo. - Fr.
Referenzbereiche 3 - 8 µg/l
Der Spiegel sollte 12,0 µg/l nicht übersteigen.
Beurteilung Halbwertszeit: ca. 28 Stunden, Spitzenspiegel nach oraler Einnahme: 1,3-1,8 Std. Konzentrationen > 12 μg/l sollten vermieden werden.
Eine Überwachung der Blutspiegel ist insbesondere dann angebracht, wenn der Patient zusätzlich Induktoren (z.B. Rifampicin, Rifabutin) oder Inhibitoren (z.B. Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol, Claritromycin, Telitromycin, Ritonavir) des Cytochrom-Isoenzyms CYP-3A4 einnimmt, da Everolimus hauptsächlich über diesen Weg verstoffwechselt wird.