Hinweise zum Leistungsverzeichnis

Die angegebenen Referenzbereiche sind ggf. von der verwendeten Untersuchungsmethode abhängig und können daher nur zur Orientierung dienen. Die Angaben zu klinischen Indikationen, Beurteilungen und Bemerkungen beziehen sich auf wichtige Informationen zur jeweiligen Laboruntersuchung und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Bei weitergehenden Fragen wenden Sie sich bitte an uns.

Meßunsicherheiten zu den einzelnen Paramtern können im Labor erfragt werden.

(N), (U), (W) = Die im Leistungsverzeichnis mit W (Weiterleitung) gekennzeichneten Untersuchungen werden von Laboratorien des Laborverbundes für Medizinische Diagnostik, die mit U (Unterauftrag) gekennzeichneten Untersuchungen werden von anderen Laboratorien durchgeführt und gegebenenfalls auch abgerechnet. Mit N werden alle Leistungen gekennzeichnet, die noch nicht akkreditiert sind.

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Indikation  Fabry-Krankheit

Angiokeratose, Typ Fabry
Alpha-Galaktosidase A-Mangel 
Stand vom 19.11.2005
Bezeichnung Fabry-Krankheit
Synonyme Angiokeratose, Typ Fabry
Alpha-Galaktosidase A-Mangel
ICD-10-Code E75.2 Sonstige Sphingolipidosen
Beschreibung der Indikation Gentisch bedingter Mangel an Alpha-Galaktosidase (X-chromosomal rezessiv; Häufigkeit: 1:40.000)
Links zur Indikation Link zu: www.morbus-fabry.de
Parameter Stufe 1 Alpha-Galaktosidase-Bestimmung im Serum