Hinweise zum Leistungsverzeichnis

Die angegebenen Referenzbereiche sind ggf. von der verwendeten Untersuchungsmethode abhängig und können daher nur zur Orientierung dienen. Die Angaben zu klinischen Indikationen, Beurteilungen und Bemerkungen beziehen sich auf wichtige Informationen zur jeweiligen Laboruntersuchung und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Bei weitergehenden Fragen wenden Sie sich bitte an uns.

Meßunsicherheiten zu den einzelnen Paramtern können im Labor erfragt werden.

(N), (U), (W) = Die im Leistungsverzeichnis mit W (Weiterleitung) gekennzeichneten Untersuchungen werden von Laboratorien des Laborverbundes für Medizinische Diagnostik, die mit U (Unterauftrag) gekennzeichneten Untersuchungen werden von anderen Laboratorien durchgeführt und gegebenenfalls auch abgerechnet. Mit N werden alle Leistungen gekennzeichnet, die noch nicht akkreditiert sind.

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Indikation  Akromegalie

hypophysärer Riesenwuchs
Gigantismus 
Stand vom 06.08.2006
Bezeichnung Akromegalie
Synonyme hypophysärer Riesenwuchs
Gigantismus
ICD-10-Code E22.0 Akromegalie und hypophysärer Riesenwuchs
Beschreibung der Indikation Überproduktion von Wachstumshormon (STH/hGH) in der Hypophyse. Meist Adenom des Hypophysenvorderlappens, selten Karzinom. Vor Schluss der Epiphysenfugen kommt es zu Hochwuchs, später zur Akro- und Viszeromegalie.
Links zur Indikation Link zum Deutschen Akromegalie Register
Parameter Stufe 1 STH (hGH) auch im oralen Glukosetoleranztest (oGTT), IGF-1 (Somatomedin C) und IGF BP-3, alkalische Phosphatase und Isoenzyme
Parameter Stufe 2 Therapiemonitoring: STH (hGH) im oralen Glukosetoleranztest (< 0,5 µg/l)