Hinweise zum Leistungsverzeichnis

Die angegebenen Referenzbereiche sind ggf. von der verwendeten Untersuchungsmethode abhängig und können daher nur zur Orientierung dienen. Die Angaben zu klinischen Indikationen, Beurteilungen und Bemerkungen beziehen sich auf wichtige Informationen zur jeweiligen Laboruntersuchung und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Bei weitergehenden Fragen wenden Sie sich bitte an uns.

Meßunsicherheiten zu den einzelnen Paramtern können im Labor erfragt werden.

(N), (U), (W) = Die im Leistungsverzeichnis mit W (Weiterleitung) gekennzeichneten Untersuchungen werden von Laboratorien des Laborverbundes für Medizinische Diagnostik, die mit U (Unterauftrag) gekennzeichneten Untersuchungen werden von anderen Laboratorien durchgeführt und gegebenenfalls auch abgerechnet. Mit N werden alle Leistungen gekennzeichnet, die noch nicht akkreditiert sind.

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Indikation  Agammaglobulinämie

 
Stand vom 13.11.2005
Bezeichnung Agammaglobulinämie
Beschreibung der Indikation Patienten können keine Immunglobuline bilden.
Angeborene x-chromosomale Agammaglobulinämie = M. Bruton
Autosomal rezessive Agammaglobulinämie
variables Immundefekt-Syndrom (Common Variable Immuno Deficiency)
selektive IgA-Defizienz
IgG-Subklassendefizienz
erworbene Ursachen: Nephrotisches Syndrom, schwere Verbrennungen, hämatologische Tumoren, Zytostatikatherapie
Parameter Stufe 1 Immunglobuline, IgG- / IgA-Subklassen, Immunfixation, Eiweißelektrophorese, gr. Blutbild,